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梅里埃 21345芽胞菌鑒定卡VITEK BCL
梅里埃 21345芽胞菌鑒定卡VITEK BCL
用途
這些使用說明對應9,7(.®6\VWHPV和 軟件。如果未使用9,7(.®6\VWHPV或 軟件,請參閱使用當前
軟件版本接收的9,7(.®6\VWHPV產品信息。
9,7(.®芽孢桿菌鑒定卡 %&/僅適用于和批準供工業使用。不得用于臨床。9,7(.®%&/鑒定卡適合于與9,7(.®
6\VWHPV一起使用,以便自動化鑒定芽孢桿菌菌屬的需氧芽孢細菌。9,7(.®%&/鑒定卡只供一次性使用。欲了解可鑒定的
細菌種類,請參見鑒定的細菌部分。
描述
%&/卡基于已經確定的生化方法 并采用新開發的底物。共有 種檢測碳源利用、抑制和耐藥性以及酶類活性
的生化試驗。獲得最終鑒定結果大約需要 小時。
%&/卡的數據庫開發采用大量典型特征的保存菌株。未對新分離菌株進行研究,主要是獲得具有統計相關性的足夠數量的新分
離菌株比較困難。
欲了解反應孔內容物列表,請參見 %&/反應孔內容物表。
編號 | 所屬系列 | 產品名稱(鑒定范圍) | 包裝 |
21341 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陰性細菌鑒定卡(GN) | 20片/盒 |
21342 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陽性細菌鑒定卡(GP) | 20片/盒 |
21343 | VITEK 2 鑒定卡 | 酵母菌鑒定卡(YST) | 20片/盒 |
21345 | VITEK 2 鑒定卡 | 芽胞菌鑒定卡(BCL) | 20片/盒 |
21346 | VITEK 2 鑒定卡 | 奈瑟菌、嗜血桿菌鑒定卡(NH) | 20片/盒 |
21347 | VITEK 2 鑒定卡 | 厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡(ANC) | 20片/盒 |
21348 | VITEK 2 鑒定卡 | 棒狀桿菌鑒定卡(CBC) | 20片/盒 |
22008 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN09) | 20片/盒 |
22095 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN13) | 20片/盒 |
22096 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN14) | 20片/盒 |
22139 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陰性細菌藥敏卡(GN16) | 20片/盒 |
22226 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陽性細菌藥敏卡片(GP67) | 20片/盒 |
22231 | VITEK 2 鑒定卡 | 肺炎鏈球菌藥敏卡片(GP68) | 20片/盒 |
418984 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭陰性細菌藥敏卡片(N334) | 20卡/盒 |
418985 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭陰性細菌藥敏卡片(N335) | 20卡/盒 |
418662 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭陽性細菌藥敏卡片 P639 | 20卡/盒 |
V1204 | 配套試劑 | 0.45%NACL溶液 | 500mL×3瓶/盒 |
69285 | 配套試劑 | 一次性懸浮液管 | 2000支/箱 |
注意事項
注:對于選擇正確9,7(.®鑒定卡需要幫助的工業客戶,請參閱9,7(.®&RPSDFW儀器用戶手冊“選擇9,7(.®鑒定卡
指南"一節。
• 僅用于專業用途。
• 如果菌懸液不在9,7(.®'HQVL&+(.™ 3OXV或9,7(.®'HQVL&+(.™ 上的適當區內,可能會影響卡片性能。
• 不得使用超過失效期的卡片,失效期見內層包裝。
• 應以未開封的內層包裝保存卡片。如果保護性內層包裝有破損或包裝內沒有干燥劑,不得使用卡片。
• 打開內層包裝之前,請等待卡片達到室內溫度。
• 不得使用帶有粉末的手套。粉末可能會影響光學讀數頭。
• 如果使用非推薦類型培養基,必須由客戶實驗室予以驗證,確保其具有可接受的性能。
• 選擇要接種的鑒定卡之前,應該實施革蘭染色,以確定細菌的革蘭反應和形態。
• 僅當根據使用說明中的說明配合9,7(.®6\VWHPV使用時,卡片才能按照預期發揮作用。
• 請請勿使用玻璃試管。只能使用透明塑料(聚苯乙烯)試管。標準直徑的試管會存在差異。小心地將試管放入卡架上。如果
遇到阻力,請予以廢棄,另選一個無需用力即可插入的試管。
• 接種前,檢查卡片薄膜是否有撕裂或破損,如有疑問,予以廢棄??芴幚硗瓿珊?,檢查試管內的鹽水水平,以保證卡片
被適當填充。 確??ㄆ畛湔_,不得裝載任何填充不當的卡片。
• 要特別注意樣品來源