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21347 | VITEK 2 鑒定卡 | 厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡(ANC) | 20片/盒 |
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22095 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN13) | 20片/盒 |
22096 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN14) | 20片/盒 |
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418985 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭陰性細菌藥敏卡片(N335) | 20卡/盒 |
418662 | VITEK 2 鑒定卡 | 革蘭陽性細菌藥敏卡片 P639 | 20卡/盒 |
VITEK 梅里埃藥敏卡說明書:
【產品名稱】 通用名稱: 革蘭陰性細菌藥敏卡片 英文名稱: VITEK 2 AST-N335。
【包裝規格】 20 測試/盒。
【預期用途】 本產品用于檢測臨床重要需氧革蘭陰性桿菌對抗生素藥物的敏感性。
【檢驗原理】 VITEK® 2 系統的 AST 藥敏卡是一種基于 MIC 法(Maclowry、Marsh 和 Gerlach 的報告)的自動測試方 法。AST 藥敏卡是對倍微量稀釋法測定最小抑菌濃度的微量化和簡化版。 每個 AST 藥敏卡含有一個只含微生物培養基的對照孔。其余微孔含有預定量的特定培養基以及抗生素。 在用待測菌懸液復溶藥敏卡內含有抗生素的培養基之前,應用 0.45%鹽水將菌懸液稀釋至標準濃度。填 充、密封藥敏卡,然后裝載于儀器培養箱上,自動操作(VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL 全自動微生物鑒 定及藥敏分析系統)或手動操作(VITEK 2 Compact 全自動微生物鑒定及藥敏分析系統)。儀器在規定 的時間內監測每個孔內的細菌生長情況(細菌最長為 24 小時,酵母菌最長為 36 小時)。孵育周期結束 后,得到藥敏卡上每種抗菌劑的 MIC 值(或測試結果)。
非發酵菌VITEK 梅里埃藥敏卡【主要組成成分】 見附表。
【儲存條件及有效期】 2~8℃,禁止冷凍,有效期 18 個月。 生產日期:詳見外包盒標簽。 有效期至:詳見外包盒標簽。
【適用儀器】 VITEK 2 System (VITEK 2, VITEK 2 XL) VITEK 2 Compact System (VITEK 2 Compact)。